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优生检测无创产前检测

赣州染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

仅需抽取少量血液,就能在孕早期筛查宝宝是否存在常见的染色体数量异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 赣州的孕妈,希望在早期了解宝宝的发育情况,获得更多安心。
  • 预产期年龄在35岁或以上的赣州孕妈,希望进行更安全的筛查。
  • 对传统穿刺检查有顾虑的赣州孕妈,寻求更安全无创的筛查方式。
  • 有不良孕育史或家族史的赣州女性,希望在本次孕期做好详尽的筛查。
  • 通过超声检查发现胎儿有潜在风险指标的赣州孕妈,希望进行辅助判断。
  • 寻求一份包含后续保障的、更全面检测方案的赣州孕妈。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一套精密的“生命蓝图”,这份检测就像一位细心的“校对员”,专门核查第21、18、13号这三份关键“图纸”的数量是否正确。我们的身体细胞通常有46条染色体,成对出现。所谓“非整倍体异常”,就是指这三对染色体中的某一对,意外地多出了一份(如21三体,即唐氏综合征)或少了一份。本检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段,利用先进的测序技术,评估宝宝出现这三种特定染色体数量异常的风险概率。请注意,这是一项高准确度的筛查技术,旨在评估风险,并非最终的诊断。如果筛查结果为高风险,通常建议进行后续的诊断性检查来确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。您只需要在赣州的合作采样点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血,就像进行一次常规的抽血化验。整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,请在采样前适当休息。样本采集后,会由专业冷链物流送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测基于高通量测序技术,对21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高。它是一种无创的筛查手段,仅需抽血,对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。作为一种筛查技术,它存在极低的假阳性或假阴性可能。如果检测提示为“高风险”,这表示需要高度重视,并建议您遵照顾问或专业人士的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。检测报告会清晰说明结果和相应的建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它能不能100%确定宝宝有没有问题?
任何检测都无法保证100%。这项检测是精度极高的筛查,而非确诊。如果结果为低风险,表明胎儿患这三种疾病的可能性极低;如果提示高风险,则强烈建议您通过羊水穿刺等产前诊断方法来获得最终确认。
报告我看不懂,有专业人士给讲解吗?
有的。在您收到报告后,我们的遗传咨询顾问会为您提供专业的报告解读服务,通过电话或在线方式,详细解释报告中的每一项结果和其含义。
以后如果技术普及了,这个检测会降价吗?
长期来看,随着技术进步和规模效应,检测成本有可能下降,但未来的价格受市场、政策、服务内容等多重因素影响,我们无法做出预测。目前的价格是1705元,且为自费项目,无法使用医保报销。
做这个检查需要老公也抽血吗?还是只抽我的就行?
只需要抽取您(孕妇)的静脉血即可。检测技术是通过分析母血中来自胎儿的游离DNA来完成,无需父亲参与采血。
你们的客服工作时间是几点到几点?
您好,我们的全国统一客服热线和在线客服的工作时间一般为工作日(周一至周五)的上午9点到下午6点。您可以在此时段内咨询预约、报告查询等事宜。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请以顾问确认为准。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,抽血前可少量饮水。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在咨询时提前说明。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具时间约为7个自然日(自实验室签收样本起算)。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或检查时参考。
  • 本检测为自费项目,价格1705元,不支持医保报销。
  • 检测费用已包含一份相应的保险,具体保障范围请参见相关说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

姚** 已验证 28岁孕妈

作为试管妈妈,整个孕期都特别紧张,做NIPT前最担心的就是隐私泄露。这次检测从咨询到寄送样本,客服都特别提醒我隐私保护措施,报告也是加密链接发到手机,只能本人查看。这种被尊重的感觉真的很好,心里的石头落下一大半。

机构回复

尊敬的试管妈妈,您好。保护您的隐私和敏感信息是我们服务的重中之重。我们采用多重加密技术,确保数据仅在授权范围内流转。您的安心是我们的最大追求,感谢您的信任与认可。

2026-04-0436人觉得有用
邓** 已验证 二胎妈妈

高龄怀二胎,做检查最怕个人信息泄露。这次做NIPT感觉挺安心的,整个流程都没问多余信息,连寄报告的快递单上都没写具体项目名,就写着‘生物样本检测报告’。这种细节让人很放心。报告是加密PDF,密码还是单独短信发的,双重保险。

机构回复

感谢您的细致观察和认可。我们深知产前检测的隐私敏感性,因此在寄送、通知等各环节都做了脱敏和加密处理。您收到的每一个细节,都是我们隐私保护体系的体现。祝您孕期顺利!

2026-03-3054人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-04-0240人觉得有用
谭** 已验证 高危孕妇

刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行,护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬,好在短信通知及时。结果是好的,感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐!

机构回复

感谢您的分享!我们理解等待的焦急,所以优化了通知流程,力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心,祝后续产检一路绿灯!

2026-03-2320人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-03-1053人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

报告是低风险,但有个指标在临界值附近,我有点慌。客服主动电话联系我,安慰我别紧张,并详细解释了这项指标的临床意义,还建议我可以结合后续的排畸B超看,没有制造焦虑,而是给了科学的建议,很负责任。

机构回复

您好,科学解读、避免不必要的焦虑是我们咨询师的工作原则。很高兴我们的解释能帮助您理性看待结果。请定期产检,祝您和宝宝健康!

2026-03-1730人觉得有用
朱** 已验证 产检随访

流程便捷性没话说,手机点一点全搞定。我特别喜欢报告里的“结果概览”页面,一句话总结加个笑脸图标,一眼就看到好消息,然后再看细节,这种设计对孕妇情绪特别友好。

机构回复

您注意到了我们设计的小巧思!我们正是希望通过友善、直观的报告界面,第一时间将安心传递给孕妈。恭喜您获得理想结果!

2026-01-3146人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

下单后有个服务群,里面有好几个人:客服、护士、报告顾问。有什么问题在群里问,响应很快,不会找不到人,感觉被一个团队服务着,很有安全感。

机构回复

感谢您对我们“小团队”服务模式的肯定!我们希望能通过多对一、无缝衔接的方式,为您提供全程支持。祝您接下来的孕期一切顺心!

2025-12-1853人觉得有用

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