赣州子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 子宫内膜癌确诊后，希望了解是否有靶向药或免疫治疗机会。
- 完成手术或放化疗，想通过基因检测评估复发风险和预后。
- 有家族癌症史，尤其直系亲属有相关癌症，希望辅助诊断。
- 常规治疗效果不佳或复发，需要寻找新的治疗方向。
- 在赣州的医生建议下，希望为治疗决策提供分子层面的依据。
- 希望更全面地了解自身肿瘤的分子特征，进行个体化管理。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深度‘分子画像’。它会检查肿瘤组织中120个关键基因的状态，包括那些与靶向药物直接相关的‘驱动’基因，帮助判断是否有已上市的靶向药或临床试验药物可用。同时，它还能评估‘微卫星不稳定性（MSI）’、‘同源重组修复（HRR）’基因和‘林奇综合征’相关基因，这些信息对判断预后和遗传风险有重要意义。此外，检测包含化疗相关基因，可评估对特定化疗药的敏感性与毒副作用风险。另一个重要部分是检测PD-L1蛋白的表达水平，这是判断能否使用免疫检查点抑制剂（免疫治疗）的关键指标之一。它能帮助发现潜在的治疗机会，但并非所有异常基因都有对应药物；检测结果需由专业人士结合具体情况解读。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为样本。如果使用组织样本（如前四种），通常来自您之前手术或活检时已留存的组织，无需额外创伤。如果选用全血，则像常规抽血一样简单，一般无需严格空腹。采样过程在赣州的合作机构或医院即可完成，如果机构支持，也可通过邮寄样本的方式进行。整个过程由专业人员操作，安全便捷。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，技术成熟稳定，在专业实验室环境下进行，准确性高。检测本身对您的身体是安全的，风险主要在于样本的采集过程（如涉及穿刺），但这属于常规医疗操作范畴。报告会详细列出检测到的基因变异和PD-L1表达情况。需要注意的是，任何检测都有其技术局限，存在极少数无法检出或结果不明确的可能。检测结果为您和医生提供重要的参考信息，但不能替代医生的综合诊断与决策。如果结果指向遗传性风险（如林奇综合征），通常建议进行遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为13140元，医保无法报销，支付前请确认。
- 选择样本类型前，请务必与主治医生或检测顾问充分沟通。
- 如果使用既往组织样本，请提前确认样本的保存情况（如石蜡块/切片）是否符合要求。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、质控情况略有浮动。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人医疗资料。
- 获取报告后，强烈建议您携带报告咨询主治医生或专业顾问进行解读。
- 检测结果具有个人特异性，请勿直接用于指导他人的治疗。
- 如有关于遗传风险（如林奇综合征）的阳性发现，应考虑进行专业的遗传咨询。
用户评价 (8条，均分4.6)
我是甲状腺结节患者，家人得了内膜癌，帮她研究的。这个套餐一次性查了120个基因和PD-L1，不用东拼西凑，总价可控。比那些拆开单项累加收费的透明多了，感觉商家挺实在的。
机构回复
感谢您作为家属的悉心研究和对比！我们坚持打包透明定价，就是希望减轻患者的选择困扰和隐性成本。您“实在”的评价是对我们最大的鼓励。
检测套餐本身很专业，但价格确实不算便宜。不过想想查了120个基因还有PD-L1，也算是一分钱一分货吧。下单后流程倒是挺顺的，没遇到什么磕绊，钱花得明明白白。
机构回复
感谢您的选择与坦诚反馈。我们深知价格是用户的重要考量，因此致力于提供与之匹配的检测质量、完整项目和全流程服务价值。我们会继续努力，不辜负每一份信任。
检测项目很先进，但报告对于非专业人士来说有点难懂。虽然附有摘要，但很多深奥的术语和图表。建议能提供一个更简化、带解读建议的版本给患者看。
机构回复
非常宝贵的建议！我们已经着手开发面向患者的简化版报告和视频解读服务，力求让信息更易懂。感谢您的反馈，帮助我们进步！
主治医生推荐做的，说这个套餐涵盖面比较全。报告出来速度比预期快两天，而且里面有个罕见突变，医生特意拿去跟病理科会诊，确认了检测结果是对的，为治疗方案排除了一个错误选项，这钱花得值。
机构回复
能检测出罕见突变并为临床会诊提供关键依据，这正是精准检测的价值所在。感谢您和医生的信任，祝治疗顺利！
我是体检异常后过来做深度检测的。这里的专业感不是吹的，从预约开始就有详细的注意事项清单。到场后，每一步都有专人对接，不会让你茫然不知所措。实验室区域是完全独立的，保证了样本不受干扰，这点让我很安心。
机构回复
感谢您对我们全流程专业服务的细致评价。清晰的指引、独立的实验室，都是我们为确保检测准确性所坚持的标准。您的安心，是我们工作的最大追求。
用来做靶向用药参考的。病人是我阿姨，化疗效果不好，医生想看看有没有别的路。这个检测虽然价格不菲，但明确了几个潜在的治疗方向，包括一个罕见的突变和PD-L1高表达。医生据此调整了方案，现在阿姨情况稳定了些。感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的反馈。在传统治疗受限时，基因检测能为治疗打开新的窗口。很高兴报告能为医生调整方案提供实质帮助，这是我们最希望看到的结果。祝阿姨治疗取得好成效！
我是化疗前做的这个检测，不想盲目化疗。报告出来确实找到了两个驱动基因突变，医生根据结果调整了方案，加入了靶向药。现在用药一个月了，副作用比单纯化疗小，感觉更有针对性。整个流程很顺畅，从取样到出报告都有短信提醒，很安心。
机构回复
很高兴得知检测结果帮助您的治疗更精准有效。精准治疗的目标正是提高疗效、减少不必要的副作用。我们会继续优化流程，为您后续的健康管理提供支持。
价格确实不便宜，相当于一个月工资了。但考虑到是癌症，该查的还得查。客服说这个套餐是组织样本检测的金标准组合了。最后报告提示了一个中低风险突变和PD-L1表达，医生说要密切观察。虽然没给出立即的用药方案，但指明了监控重点，也算值了。
机构回复
感谢您的选择。精准检测的价值不仅在于立即用药，也在于风险分层和长期管理。您的结果对制定个体化随访方案很有意义。我们会继续努力，让检测价值更凸显。
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赣州南康万核亲子鉴定基因检测中心
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