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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

赣州肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测肺癌组织中的120个关键基因,寻找匹配的靶向药物,帮助实现更精准的治疗。

谁需要做这个检测?

  • 病理诊断为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向药机会的。
  • 正在进行治疗,但效果不理想,考虑更换治疗方案的。
  • 已完成手术,希望了解预后风险及潜在复发监控指标的。
  • 考虑靶向治疗前,希望全面评估可用药物及化疗敏感性的。
  • 对常规化疗有顾虑,希望了解是否有更精准的治疗选择的。
  • 在赣州三甲医院就诊,主治医生推荐进行此项检测的。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌比作一把内部结构异常复杂的锁,这项检测就是为它寻找最匹配的钥匙。检测的核心是分析您提供的肺癌组织样本中120个与肺癌发生发展密切相关的基因。通过这项检测,主要能发现两类重要信息:一是基因是否有“驱动突变”,这好比找到了锁的核心机关,能指导使用针对性的靶向药物来精准“开锁”;二是基因的“状态”,比如评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)功能,这能提示免疫治疗或特定靶向药的潜在疗效,同时还能分析部分与化疗药物敏感性相关的基因。请注意,检测结果提供的是用药线索和可能性,具体治疗方案需由您的主治医生结合您的整体情况来最终决策。基因世界非常复杂,目前检测的120个基因是研究较深入的,但仍存在其他未知或技术尚无法稳定检出的基因变异。

检测过程麻烦吗?

检测过程的关键是获取合格的肿瘤组织样本。您无需空腹,主要流程在医疗机构内完成。通常,医生会根据您的情况,从已有的石蜡切片、石蜡包埋组织块中切取,或在必要时通过穿刺等方式获取少量新鲜组织。穿刺过程会使用局部麻醉,可能会有短暂的轻微不适感。采样完成后,样本通常由赣州的合作机构或通过邮寄方式送至检测中心。对于无法再次获取组织的朋友,也可选择使用全血样本进行补充检测,但组织样本的优先级和准确性通常更高。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,能够高效、相对全面地分析目标基因。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。检测本身仅对送检的样本进行分析,是一项安全的体外检测。任何检测技术都存在其局限性,例如,当肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低时,可能会影响部分基因变异的检出。检测报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读,但最终结果需由您的主治医生结合影像学、病理学等所有信息进行综合判断。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关变异,或您对结果有疑问,可以与医生探讨是否需要结合其他检查或考虑更广谱的基因检测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里说的MSI和HRR基因是干什么用的?
MSI和HRR是两种重要的生物标志物。MSI(微卫星不稳定性)状态可以帮助评估您从免疫治疗中获益的可能性。HRR(同源重组修复)基因检测则与评估对特定靶向药(如PARP抑制剂)的敏感性有关。它们共同丰富了治疗方案的选择范围和预后判断。
报告那么专业,我自己能看懂吗?看不懂怎么办?
报告包含专业结论和通俗解读部分。此外,在您收到报告后,我们会有专业的遗传咨询师为您安排一对一的报告解读服务,详细解释结果含义和相关建议,确保您充分理解。
后续如果病情变化,需要重新检测,还是这个价格吗?
您好,如果未来因为病情进展或耐药需要再次检测,通常视为一次新的服务。价格可能会根据当时的检测项目、技术和市场情况而定,不一定是相同的费用。您可以在需要时再次咨询最新的服务和定价。
检测出有基因突变,但医生说国内没有对应的药,这检测不是白做了?
并非如此。首先,新药研发和上市速度很快,今天的“无药可用”可能明天就有新选择。其次,某些情况下可参与对应靶点的临床试验。最后,了解突变类型本身对疾病进展预测和家属遗传风险评估也有意义。检测提供了关键“地图”,让您和医生清晰知道方向,而非“白做”。
如果我人不在赣州,能在老家采了样寄过来检测吗?
完全可以。我们的服务支持全国范围的样本邮寄。无论您在哪个城市,都可以通过我们寄送的采样包完成采集,并通过冷链物流安全寄送至实验室,报告会以电子版和纸质版形式送达。

注意事项

  • 检测前务必与主治医生充分沟通,确认此项检测对您当前情况的价值。
  • 请尽可能提供肿瘤细胞含量较高的组织样本,这直接影响检测成功率。
  • 妥善保管好样本对应的病理号,这是样本的唯一标识,需准确填写。
  • 检测费用为11540元,需自费承担,目前医保无法报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日,请根据您的治疗计划预留好时间。
  • 报告为专业医学信息,包含大量术语,强烈建议由主治医生为您解读。
  • 请通过检测机构官方或赣州的正规合作渠道申请,确保服务质量。
  • 检测结果是重要的医疗参考,但并非诊断的唯一依据,请理性看待。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

尹** 已验证 靶向用药参考

我爸爸是肺癌,流程体验不错。客服不是那种机械回复,能听懂我们的担忧,问病理类型、取样够不够这些专业问题,她都能耐心解释,让我们安心不少。感觉是真正懂肿瘤检测的团队在服务,不是外包的。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们的客服和咨询团队均接受过系统的医学和检测知识培训,就是希望能在专业层面给予您有效支持。有任何疑问,请随时联系我们。

2026-04-0562人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

作为患者,我不希望检测结果出现在我任何其他的医疗记录里,除非我自己提供。咨询时确认了,他们出具的是一份独立的检测报告,不会主动上传或共享到任何医疗档案系统,这个自主权对我很重要。

机构回复

完全理解并尊重您的选择。您的检测报告所有权属于您,我们将报告视为您的私人重要文件,其使用与披露的主动权始终在您手中,我们不会进行任何未经授权的操作。

2026-03-3143人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

我父亲确诊肺腺癌,主治医生建议做这个检测。整个过程中,咨询老师(王老师)特别耐心,把120个基因的意义、靶向药选择这些复杂问题,用我听得懂的话解释了好多遍。我们家属心里很慌,但她的专业和细致让我们觉得有方向了。报告出来也第一时间联系了我们,还帮忙解读了关键结果。

机构回复

感谢您对王老师服务的认可。我们深知家属在此时的心情,咨询师的核心任务就是将专业的检测信息转化为清晰、有用的决策支持。能为您和您的父亲提供及时的帮助是我们的荣幸,祝治疗顺利!

2026-04-038人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

家人行动不便,你们提供了从下车到进入采样室的轮椅服务和指引,非常人性化。检测区域的温湿度控制感觉也很严格,咨询师白大褂里面的工装都笔挺整洁,这些小细节都默默传递着专业和规范。整体很满意。

机构回复

体贴每一位客户的实际需求,营造规范、舒适的环境,是我们应该做的。感谢您注意到这些细节,您的满意是我们持续提供有温度的专业服务的动力。

2026-03-2424人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是肺癌患者,检测流程中让我安心的是样本追踪。他们给了一个专属查询码,在公众号里不仅能看进度,还能看到样本当前在哪个实验室环节(比如建库、上机),像查快递一样,感觉很透明,没有黑箱操作。

机构回复

感谢您对我们透明化流程的认可。我们引入样本全流程追踪系统,就是为了让用户安心,见证每一步的严谨操作。您的信任,我们务必以严谨和透明来回报。

2026-03-1154人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

检测本身和服务都挺好的,顾问响应很快。就是价格感觉还是偏高了一些,虽然知道技术成本高,但对我们普通家庭来说是一笔不小的负担。如果能有一些分期付款或者针对困难家庭的援助计划就更好了。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,并一直致力于通过技术进步和规模效应来优化成本。关于支付方式和支持计划的建议,我们会认真研究并努力推进。感谢您的支持。

2026-03-1844人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

报告里专业术语很多,虽然最后有总结,但中间部分看得一头雾水。虽然可以电话咨询,但对于我们普通家属来说,能有一份更通俗易懂的版本就好了,比如用图表或比喻说清楚突变怎么影响吃药。内容是很全,但理解门槛有点高。

机构回复

衷心感谢您的宝贵意见!您提到的问题非常关键。我们已在着手开发面向患者/家属的简化版图文报告,力求用更直观的方式传递核心信息。同时,我们的遗传咨询师会持续提供免费解读服务。

2026-02-0353人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

我是因为家族史来做筛查的,很怕留下记录影响以后买保险。咨询时反复确认了信息保密问题,客服明确说检测数据不会与任何第三方共享,包括保险公司,报告所有权完全归我个人,还签了保密协议,这才下决心做了。

机构回复

您的担忧我们非常理解。我们承诺所有检测数据仅用于为您生成报告,未经您本人明确书面授权,绝不会向包括保险公司在内的任何第三方提供。签署的协议具有法律效力,请您放心。

2026-01-0158人觉得有用

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