赣州结直肠癌4基因突变检测(组织)
临床应用
检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变，用于结直肠癌靶向药物用药指导
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
4000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在赣州被诊断为结直肠癌，正在考虑或准备使用靶向药物进行治疗的您。
- 在赣州的标准治疗方案效果不理想，希望寻找其他治疗方向的结直肠癌患者。
- 在赣州接受过结直肠癌手术，希望通过基因信息评估复发风险及后续用药方案的您。
- 直系亲属有结直肠癌病史，同时您本人也确诊，希望了解自身肿瘤基因特点的赣州居民。
- 希望通过更精准的基因信息，与赣州的主治医生共同制定或调整治疗方案的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肿瘤做一次‘深度身份调查’。这项检测专门查看与结直肠癌密切相关的四个基因（KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA）是否发生了‘故障’（即突变）。这些基因控制着细胞的生长和分裂，一旦‘出错’，可能导致肿瘤对某些特定药物（靶向药）产生抵抗或敏感。检测能发现这些基因上的特定突变类型，从而帮助判断哪些靶向药物可能对您有效，哪些可能效果不佳，为医生提供重要的用药参考。需要注意的是，它主要针对这四个已知的基因进行排查，不能发现所有可能存在的基因异常，也无法完全预测药物最终在您身上的实际效果。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。主要需要您或您的家人提供之前在医院进行活检或手术后留下的肿瘤组织样本，比如石蜡包埋的组织块、制作好的病理玻片，或者保存的新鲜组织、穿刺组织。通常不需要为了采样而额外进行有创操作，也无需空腹。您可以在赣州的合作机构直接提交样本，或者通过快递将样本邮寄到指定的检测实验室。整个过程对您本人基本没有额外的身体负担或不适感。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对目标基因的特定区域进行深度测序，技术本身具有很高的准确性。实验室遵循严格的操作和质量控制流程来确保结果的可靠性。检测在专门的实验室内进行，对您本人没有辐射或直接的安全风险。如果检测结果为未发现相关突变，这通常意味着肿瘤可能不适用于针对这些特定靶点的药物，但这不代表没有其他治疗方案。任何检测结果都应由您的医生结合您的全部临床情况进行综合解读和判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您就诊医院的病理科沟通，确认是否可以以及如何调取所需的组织样本。
- 在运输组织样本（尤其是玻片）时，请注意防震防碎，使用可靠的快递服务。
- 填写申请单时，请确保个人信息、病历信息及样本信息准确无误。
- 检测为个人自费项目，费用约为4000元，目前不在医保报销范围内，请知悉。
- 检测结果具有重要的参考价值，但最终的用药决策务必与您的主治医生共同商定。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续复查或咨询其他医生时使用。
- 如果您对报告中的专业术语有疑问，可以寻求赣州提供的报告解读服务。
用户评价 (8条，均分4.8)
术后复查做的，看有没有新突变。本来以为要自己去病理科折腾蜡块，没想到通过检测机构的APP提交申请后，他们直接联系医院调取了，我只需要手机上进行电子签名授权，太智能了！科技真的让医疗变简单了。
机构回复
很高兴我们线上授权与样本调取服务为您带来了便捷。我们致力于利用数字化工具优化传统流程，减少用户线下奔波。感谢您对我们技术创新实践的认可，我们会继续努力！
作为肺癌家属，这次陪家人做肠癌检测，感觉流程很类似，但更顺畅了。小程序里上传资料特别方便，发票和报告都能直接下载电子版，不用专门跑去领取或等待邮寄，适合我们上班族。
机构回复
感谢您的对比和认可。我们正在将各个产品线的线上服务体验标准化、便捷化。电子报告和发票的即时获取功能正是为了满足像您这样的用户需求，能节省您的时间真是太好了。
陪家人来，感觉这里的环境设施能打满分。候诊区沙发舒适，还有舒缓的音乐。样本采集室和实验区是完全分开的，避免了交叉污染的可能。递交样本时，工作人员反复核对信息并电子签名确认，这种一丝不苟的仪式感，恰恰体现了对生命的尊重。
机构回复
非常感谢您如此细致的观察与高度评价。您提到的“仪式感”，正是我们对待每一份样本、每一个生命的敬畏之心。严格分区与流程核对是质量的基石。我们将继续坚持。
因为要决定是否用某个昂贵的靶向药，所以做了检测。报告速度超出预期，而且对KRAS这个关键基因的检测非常细致，不是简单报个突变，还分了具体类型和丰度。医生根据这个详细数据，更精准地判断了用药有效性，避免了盲目试药。
机构回复
精准用药的前提是精准分型。我们深知KRAS等基因不同突变类型和丰度的临床意义差异巨大，因此必须细致报告。很高兴我们的工作辅助医生做出了更优决策。
老公查出的肠癌，作为肝癌家属我特别紧张家族遗传问题。送检时反复问，如果我老公的检测结果出来了，会不会暗示我们孩子也有风险，从而被记录？他们解释得很清楚，说检测只针对肿瘤组织本身的体细胞突变，不涉及先天遗传基因评估，所以完全不存在泄露家族遗传风险的问题。专业！
机构回复
感谢您的认可。您提到了一个非常关键的区别：我们的组织检测是针对体细胞突变，用于指导当前治疗，与遗传风险评估是不同范畴。这从根源上避免了您担心的家族信息泄露可能。
整体很满意，检测结果对用药指导很有帮助。唯一一点小想法：在官网个人中心查看报告时，登录后还需要二次验证（比如短信码）才能点开报告全文，虽然更安全，但步骤稍微有点繁琐。对于年纪大点的患者可能操作起来会有点懵。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们设置多重验证是为了极致安全，但也完全理解这可能带来的不便。我们正在研究更便捷且安全的新方案，例如生物识别验证，以提升各年龄段用户的使用体验。
化疗前做的这个检测，需要重新穿刺取样。本来很害怕，但护士和医生特别有耐心，详细解释了每一步，还让我听听音乐放松。穿刺时有点胀胀的，但不怎么疼，比想象中好太多。取样后观察了半小时没事就回家了，第二天就正常活动了。
机构回复
很高兴听到您有相对舒适的采样体验！我们一直强调在精准操作的同时，给予患者充分的心理安抚和人文关怀同样重要。感谢您对医护团队的肯定，祝您治疗顺利！
作为肠癌患者的家属，我替爸爸来咨询这个检测。客服小姐姐真的超级有耐心！我爸不太懂这些，问题又多又碎，她一遍遍解释，还主动打电话来跟进，声音一直很温柔，一点都没不耐烦。这种时候家属心里很慌，她的态度让我们安心不少。
机构回复
感谢您的认可！在患者和家属最需要支持的时候，提供清晰、耐心的解答是我们的责任。很高兴我们的服务能带给您一些安心。后续有任何疑问，请随时联系我们。
相关搜索
赣州南康万核亲子鉴定基因检测中心
江西省赣州市南康区南水新区南水大道中段19号
