赣州结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在赣州，经医生初步诊断为结直肠癌，希望了解是否有针对性的药物选择。
- 在赣州已完成手术的结直肠癌朋友，想评估复发风险和后续监测策略。
- 在赣州，使用过化疗但效果不理想，想寻找其他治疗方向的结直肠癌朋友。
- 有结直肠癌家族史，尤其直系亲属中有发病，担心遗传风险的朋友。
- 在赣州，对当前治疗反应不明确，希望更精细地了解自身肿瘤特征的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的结直肠肿瘤进行一次深入的“身份排查”。它通过一种名为NGS的技术，系统性地检查与您病情密切相关的120个基因。检测能发现两个核心信息：一是肿瘤的“驱动基因”，这些基因的异常可能导致了肿瘤的生长，找到它们就可能匹配到针对性的靶向药物；二是肿瘤的“基因特征”，比如微卫星不稳定性（MSI）和林奇综合征相关基因，这有助于评估预后和遗传风险。同时，它也会分析一些与化疗药物反应和毒性相关的基因。这些信息能为您和您的医生制定更个体化的方案提供重要参考。需要注意，它检测的是送检样本中特定基因的“线索”，解读需要结合您的具体情况，并且新药的可及性可能因地区和政策而异。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。医生会根据您的情况，从上述样本类型中（如石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血）选择合适的进行采集。最常见的是使用手术或活检后保存的石蜡组织切片，这通常无需额外操作。如果选择抽血，一般不需要空腹。组织采样过程通常在医疗操作中完成，可能会有轻微不适，但时间不长。在赣州，您可以在合作的医疗机构完成采样，或按照指引将样本邮寄至检测中心。具体的采样方式，您的医生会给出最适合的建议。
结果准确吗？安全吗？
检测采用的NGS技术是当前主流的基因测序方法，对特定基因变异的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验过程在专业实验室内完成，严格遵循操作规范，样本和数据信息均有保密措施。需要理解的是，任何检测技术都有其适用范围。如果送检样本中肿瘤细胞含量非常低，可能会影响部分结果的判读。报告结果是基于现有医学认知和数据库的解读，建议您将报告提供给专业医生，由医生结合您的全部情况（如影像学、病理报告等）进行综合判断，这是最重要的环节。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必由您的医生评估检测的必要性和样本选择。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读并理解其中内容。
- 若使用石蜡组织样本，请确认其保存时间和质量符合检测要求。
- 支付为自费，需提前了解费用，不纳入医保报销。
- 请保持预留联系方式的畅通，以便接收报告或补充信息通知。
- 收到报告后，核心是与您的医生共同探讨结果，切勿自行解读用药。
- 妥善保管检测报告原件，以备后续诊疗参考。
用户评价 (8条，均分5.0)
报告解读服务可以预约晚上时间，对我这种白天要上班的家属太友好了。整个解读过程有录音，事后还能回听，避免忘记重点。这些小细节体现了对用户需求的真正理解，服务设计得很人性化。
机构回复
谢谢您对我们服务细节的肯定。我们深知就医过程中家属的奔波与压力，因此在服务流程上尽力提供便利。录音回听功能就是为了帮助您更好地消化复杂信息。
我是淋巴瘤患者，也来做个肠癌相关的筛查。这里的分区非常明确，接待、咨询、采样、办公区域互不干扰，动线清晰。工作人员各司其职，见面都会微笑点头，氛围紧张有序但又不会让人压抑。
机构回复
感谢您的体验分享。科学的功能分区和清晰的动线设计，是为了提升效率与体验。我们致力于在专业严谨的环境中，传递有温度的服务。祝您一切顺利。
对比过几家，最后选了这个120基因的。吸引我的是他们承诺的检测周期稳定。实际体验果然如此，从送样到拿到报告，每一步都有短信通知进度，最后一天不差。报告内容扎实，数据详实，专业度很高。
机构回复
感谢您对我们流程稳定性和透明度的认可。我们通过系统化流程追踪和质量控制，力求带给用户确定、可靠的体验。您的满意是我们前进的动力。
最满意的是保密性。从寄送样本的单号到报告的所有文件，都只通过我预留的手机和邮箱发送，没有任何无关信息泄露。在涉及个人健康隐私的事情上，这种严谨让我觉得非常受尊重和安心。
机构回复
隐私安全是我们的生命线！所有流程均遵循最严格的医疗信息安全标准，确保您的信息全流程闭环管理。感谢您对我们安全工作的认可与信赖。
作为患者，我特意问了数据用途。客服明确说只用于本次检测分析，不会用作其他研究或商业用途，除非我本人单独同意。这种透明让我很放心。
机构回复
完全正确。您的基因数据仅用于为您生成检测报告，未经您的单独、书面知情同意，绝不会用于其他任何用途，这是我们的基本承诺。
环境确实干净整洁，一尘不染的。每个环节都在独立房间完成，保护隐私做得很好。最喜欢的是报告解读室，配有大型显示屏，专家一边讲解一边在屏幕上标注报告重点，比只看纸质报告直观太多了。
机构回复
感谢您对我们硬件设施和隐私保护的肯定。我们引入可视化讲解系统，正是为了提升沟通效率和体验，让复杂的报告一目了然。您的满意是我们前进的动力。
父亲肺癌，听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点，抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话，开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增，这个在肺癌里有药！咨询了肿瘤科医生，说结果可信，可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分，我们的检测panel正是为此设计，力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效，早日康复！
我对比了好几家才选的这里，主要是看中他们承诺的“报告终身可解读”。第一次没完全看懂，半年后复查前我又找他们问，客服二话不说就给我重新安排了专家，服务承诺说到做到。
机构回复
很高兴我们能兑现对您的长期承诺。基因信息伴随一生，我们的支持也应如此。无论何时，关于报告的任何疑问，我们都在这儿。
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赣州南康万核亲子鉴定基因检测中心
江西省赣州市南康区南水新区南水大道中段19号
