赣州肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 需要进一步明确诊断，寻找更多治疗方向的人。
- 已完成常规治疗，希望了解后续可选方案的人。
- 考虑接受靶向或免疫治疗，想根据自身情况评估可行性的人。
- 希望了解自身遗传风险，为健康管理提供参考信息的人。
- 在赣州地区，主治方建议进行更全面的基因分析以辅助判断的人。
- 对已有治疗方案反应不佳，需要探索其他潜在治疗路径的人。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是为您的身体进行一次深度的‘内部信息扫描’。它主要分析肿瘤相关的120个关键基因的状态，其中包括与靶向治疗密切相关的基因变化，以及与免疫治疗相关的PD-L1蛋白的表达水平。通过检测，可以了解是否存在某些特定的基因改变，这些信息有助于评估哪些靶向药物可能对您的情况有参考价值，或者免疫治疗是否是一个值得考虑的方向。同时，它也能检测微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）相关基因，这些信息也与部分治疗方案的选择有关。需要了解的是，基因检测提供的是基于现有科学研究的信息参考，并不能保证百分之百有效，最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业顾问和主治方共同沟通决定。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，可以根据您的情况和主治方的建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。通常不需要空腹。如果选择血液检测，过程就像常规抽血，稍有短暂不适。如果使用已有的组织样本（如石蜡切片），则无需再次采样。您可以前往赣州的合作服务机构完成采样，部分样本也支持通过快递安全邮寄到实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室内进行，流程严格规范，旨在提供准确可靠的分析结果。检测针对特定的基因区域和指标，其准确性建立在成熟的检测技术和数据分析流程之上。如同所有检测方法一样，结果可能受到样本质量、肿瘤异质性等因素的影响。如果检测结果未发现明确的基因改变，或您对结果有疑问，可以与我们的顾问深入沟通，必要时可考虑结合其他临床信息或进一步检查进行综合判断。整个过程注重样本信息安全与个人隐私保护。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销。
- 检测前请与顾问充分沟通，确保选择最适合您情况的样本类型。
- 若使用组织样本，请提前与病理科沟通，确认样本可用性及获取流程。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用包装，并尽快寄出以确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本情况略有调整。
- 报告结果为专业信息，解读请务必在顾问协助下进行，并与您的主治方充分沟通。
- 请妥善保管检测报告，它是重要的个人信息资料。
- 检测结果主要用于提供参考信息，不用于独立的诊断目的。
用户评价 (8条，均分4.8)
等待时间真的太长了，承诺的10个工作日，我足足等了15天。虽然知道要做好质量控制，但病人和家属等着结果定方案，每一天都是煎熬。价格不便宜，希望效率能提高。好在结果出来是有意义的。
机构回复
深表歉意！等待周期延长给您带来了巨大的焦虑，这确实是我们需要深刻反思和改进的地方。我们已在加大产能和优化流程，力争在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的批评与谅解。
从咨询到拿到报告，各个环节的服务人员态度都很好。只是前期预约电话有时需要等待一会儿才能接通，可能咨询的人比较多吧。不过接通后的服务是满分。
机构回复
感谢您的包容和反馈。近期咨询量确实较大，我们已计划增加客服坐席，以减少您的等待时间。非常高兴后续服务能让您满意。
作为淋巴瘤患者，我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底，但客服人员主动加了我微信，每隔几天就会同步一下检测进度，告诉我到了哪一步，大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’，感觉非常踏实和受尊重。
机构回复
很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化，让客户能及时了解样本状态，缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题，请随时联系我们。祝您早日康复！
整个流程里，客服的专业度给我留下好印象。我不是医学背景，问了很多关于“组织样本要求”、“PD-L1检测意义”之类的基础问题，客服都能用我能听懂的话耐心解释，没有不耐烦。这让我在检测前就建立了信任感，流程推进也顺利。
机构回复
谢谢您的夸奖。我们的客服和顾问团队都经过严格的医学知识培训，目的就是希望能用通俗的语言解答您的疑惑，帮助您理解每一步的意义。您的信任是我们前进的动力。
甲状腺结节4A级，医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因，还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变，倾向恶性，后来手术病理果然证实了。检测很准，帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节，基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好！
甲状腺结节穿刺取样，因为结节不大，很怕穿不准或者穿到别的地方。做B超引导的医生很耐心，屏幕上指给我看针尖的位置，确实精准扎在结节里，心里顿时踏实了。取样过程没什么痛感，就是脖子仰着有点酸。服务很人性化。
机构回复
精准采样是准确检测的基石，我们严格要求合作机构使用B超实时引导，并提倡医患间的充分沟通，以减少您的疑虑。感谢您对细节的认可，我们会持续优化服务体验。
甲状腺结节穿刺后确诊是癌，医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快，赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变，对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰，不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告，感谢您的反馈！
术后复查医生让做的，说是评估复发风险和后续用药。检测挺准的，和之前的病理结论能对上。最惊喜的是PD-L1表达是阳性，医生直接说可以考虑免疫治疗，多了一个重要的选择。感觉这钱花得值，信息量很大。
机构回复
感谢您的分享。术后进行基因检测，对于监测微小残留病灶、评估复发风险及指导辅助治疗策略具有重要意义。很高兴检测结果为您的治疗提供了新的方向。祝您康复顺利！
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赣州南康万核亲子鉴定基因检测中心
江西省赣州市南康区南水新区南水大道中段19号
